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醫(yī)療器械無(wú)塵車間建設(shè)幾大要求

作者: 廣東卓為環(huán)境科技有限公司官網(wǎng)發(fā)表時(shí)間:2024-01-25 11:21:05瀏覽量:1493

無(wú)菌醫(yī)療器械是任何標(biāo)有“無(wú)菌”的醫(yī)療器械,建設(shè)無(wú)塵車間是保障無(wú)菌醫(yī)療器械質(zhì)量的基本條件,無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)過(guò)程的控制環(huán)境和規(guī)范其生產(chǎn),防止無(wú)菌醫(yī)療器械的環(huán)境污染,建設(shè)醫(yī)療器械無(wú)塵車間、藥品生產(chǎn)車間、醫(yī)...
文本標(biāo)簽:

無(wú)菌醫(yī)療器械是任何標(biāo)有“無(wú)菌”的醫(yī)療器械,建設(shè)無(wú)塵車間是保障無(wú)菌醫(yī)療器械質(zhì)量的基本條件,無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)過(guò)程的控制環(huán)境和規(guī)范其生產(chǎn),防止無(wú)菌醫(yī)療器械的環(huán)境污染,建設(shè)醫(yī)療器械無(wú)塵車間、藥品生產(chǎn)車間、醫(yī)用生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)用凈化車間、手術(shù)室等。為了滿足客戶的要求,我們將嚴(yán)格參照以下七項(xiàng)建設(shè)施工要求:

一、無(wú)塵車間建筑的位置要求

1.位置周圍的自然環(huán)境和衛(wèi)生條件都不錯(cuò),至少?zèng)]有空氣和水污染源也要遠(yuǎn)離交通要道、貨場(chǎng)等。

2.廠區(qū)地面和道路應(yīng)平整無(wú)塵。應(yīng)通過(guò)綠化等方式減少裸露土壤面積或者有控制粉塵的措施。垃圾、閑置物品等。不應(yīng)露天存放等。簡(jiǎn)言之,工廠區(qū)無(wú)菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)不應(yīng)污染環(huán)境。

3、不得對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)區(qū),尤其是清潔區(qū)產(chǎn)生不良影響。

二、無(wú)塵車間建設(shè)的布局要求

按照YY0033- 2000《無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》附錄B中無(wú)菌醫(yī)療器械器具生產(chǎn)環(huán)境潔凈度級(jí)別設(shè)置指南來(lái)設(shè)置潔凈度的級(jí)別。無(wú)塵車間設(shè)計(jì)中要注意以下方面的內(nèi)容:

1、潔凈室人均面積應(yīng)不小于4平方米(走廊、設(shè)備等物品除外),保證有一個(gè)安全的操作區(qū)域。

2、根據(jù)生產(chǎn)工藝布局,人流物流日趨合理。必須配備工作人員凈化(外衣儲(chǔ)存室、盥洗室、潔凈工作服室和緩沖室)、材料凈化室(脫包間、緩沖間、雙層傳遞窗),除了配有產(chǎn)品工藝要求的室外,還應(yīng)配有衛(wèi)生潔具間、洗衣房、暫存間、工位器具清洗間等。每個(gè)房間都相互獨(dú)立,潔凈車間的面積應(yīng)在保證基本要求的前提下,與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)。

3.同一潔凈室(區(qū))內(nèi)或相鄰潔凈室(區(qū))之間沒(méi)有污染。

4.根據(jù)空氣潔凈度等級(jí),可以按人流方向,由低到高;車間從里到外,從高到低。

、無(wú)塵車間的溫濕度要求

1、適應(yīng)生產(chǎn)工藝要求。

2、生產(chǎn)工藝無(wú)特殊要求時(shí),空氣潔凈度為百、萬(wàn)的潔凈室(區(qū))。溫度應(yīng)為20℃~24℃,相對(duì)濕度應(yīng)為45%~ 65%;空氣潔凈度為十萬(wàn)、三十萬(wàn)級(jí)潔凈室(區(qū))的溫度應(yīng)為18℃~26℃ ,相對(duì)濕度應(yīng)為45%~65%。如有特殊要求,應(yīng)按工藝要求確定。

3.人員凈化室的溫度冬季宜為16℃~20℃,夏季宜為26℃~30℃。

、無(wú)菌檢驗(yàn)室的要求

無(wú)塵車間必須配備有獨(dú)立凈化空調(diào)系統(tǒng)的無(wú)菌檢測(cè)室(與生產(chǎn)區(qū)分開(kāi))。要求是萬(wàn)級(jí)條件下的局部百級(jí)。無(wú)菌檢測(cè)室應(yīng)包括:個(gè)人凈化室(衣帽間、盥洗室、潔凈工作服室和緩沖室)、材料凈化室(緩沖室或雙層透射窗)、無(wú)菌檢查室和陽(yáng)性對(duì)照室。

 

五、《醫(yī)療器械無(wú)塵車間生產(chǎn)目錄》

植入和介入到血管內(nèi)需要在一個(gè)萬(wàn)級(jí)下的局部百級(jí)潔凈區(qū)進(jìn)行后續(xù)加工(如灌裝和封口等)的無(wú)菌醫(yī)療器械或單包裝的出廠配件,其(不)零件加工、末道清洗、組裝、初始包裝及密封等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不低于10000級(jí)清潔度。

六、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的環(huán)境檢測(cè)報(bào)告

提供一年內(nèi)有資質(zhì)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的環(huán)境檢測(cè)報(bào)告,該報(bào)告須附上平面圖,標(biāo)明每個(gè)房間的面積。

A.檢測(cè)項(xiàng)目暫為:溫度、濕度、壓差、換氣次數(shù)、塵埃數(shù)、沉降菌

B.受測(cè)部位為生產(chǎn)車間:

1、人員凈化室;物料凈化室;緩沖區(qū);產(chǎn)品工序要求的用室;工位器具清洗間、潔具室、洗衣間、暫存室等。

2.無(wú)菌檢測(cè)室。

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